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旅行最怕的就是選錯飯店或旅館~住起來不舒服的話隔天

整個會沒心情好好的玩樂!!還好~~這次跟家人一起住了

這間忘記回家 - 羅東真棒^0^

住起來超舒服的,重點超喜歡她的床躺在上面強力推薦

就會不想起來~躺起來真舒服~而且連小孩也喜歡,

出差訂房服務品質當然也很親切的~~

旅館所以想介紹給大家如果有來這附近玩的話不妨來住看看~~~

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主要設施

  • 空調
  • 禮賓服務

熱情款待

  • 冰箱
  • 獨立浴室
  • 免費盥洗用品
  • 吹風機
  • 咖啡機/沖茶器
  • LCD 液晶電視

鄰近景點

  • 羅東文化工場 (0.3 公里)
  • 北城天主教堂 (0.4 公里)
  • 羅東夜市 (0.7 公里)
  • 羅東運動公園 (1.6 公里)
  • 宜蘭觀光工廠 (1.6 公里)


商品訊息特點

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一般健康的人的每一天,起居坐臥都是容易且自然地活動著,不過對於漸凍人來說,卻是得來不易的奢侈,一旦罹患脊髓肌肉萎縮症(俗稱漸凍人),被告知僅有20年的生命,得知這個噩耗的漸凍人女孩李怡潔帶著什麼樣的心情度過這些日子?總統教育獎得主李怡潔用樂觀積極的態度將自己的故事寫下來,激勵大眾。

「20年,7300個日子,在別人眼中可能只是一晃而過的青春歲月,對我而言卻是一場場嚴峻的人生試煉,同樣的是,它都在我們的生命中添上了一抹獨一無二的精采。」出版《7300最平凡的奢侈》的作者漸凍人女孩李怡潔,以簡單的兩、三行字為自己的20年作註解,一位受刑人因此受到李怡潔的生命故事而感動,重新反思自己的人生。

李怡潔指出,她幼年即罹患脊髓肌肉萎縮症,一路以來的艱辛,不間斷的治療與復健,努力尋求康復的一絲機會,飽受身體不適之苦,以及家人陪伴的辛酸與不捨,她花了5年時間寫下自傳,她的故事感動了許多人,還收到了女子天團S.H.E的真情推薦。

脊髓肌肉萎縮症(spinal muscular atrophy,簡稱SMA),是目前世界上嬰兒死亡率最高的遺傳疾病。20歲對一般人來說是正值花漾年華、青春年少之際,也是人生起步飛翔的開始,可是對SMA病友來說,卻是她們生存上一道難以跨越的鴻溝,甚至有些病友過生日時,蛋糕上是沒有年齡的問號,家長們揪心不捨的回答:「不可以讓閻羅王知道他們真正的年齡!」

如今,李怡潔不僅克服了20歲的天險,學業成績也非常優異,並且善用表達天賦,從小即參加英文演講比賽的她,現在則是發揮影像創意,拍攝影片、譜寫歌詞、寫書。提到將來的志向,則是希望跨足編劇領域。知名編劇葉鳳英說,編劇不會受到外在的限制,可以盡情發揮創作力,李怡潔很適合從事編劇。而李怡潔也將自己的故事寫成書,鼓勵更多人從自傳中得到力量。

至於纏身李怡潔多年的SMA,在治療方面也傳來好消息,第一個治療SMA的藥物nusinersen在2016年12月23日被美國FDA核准上市,對所有SMA患者來說,是自1891年SMA被發現以來,嶄新治療時代的開端。

下面附上一則新聞讓大家了解時事

心路基金會為照顧學齡前智能障礙幼童,在雙北、桃園、新竹等地設有早期療育發展中心,心路基金會今(28)日邀集5地早療中心25位畢業生齊聚台北中油大樓舉行畢業典禮,其中畢業生致詞代表育慈和芸庭,都是腦性麻痺的孩子,經過練習及師長指導,從無法完整口語表達句子,到現在可以代表上台致詞,言詞中展現自信,這樣的精神令人感動。

長期服務智能障礙者的心路基金會,在台北、新北、桃園、新竹等5處設有早療中心,主要是藉由復健課程、角落教學等課程,協助生長遲緩與腦部發育不全的孩子,能夠從生活中去建立自主能力,同時從中重拾信心走向社會。

25位從早療中心畢業的智能障礙孩子,今天齊聚中油大樓會議廳,開場時每個人打扮成動物進場,有人拿著小鼓敲打,有人則隨著音樂手舞足蹈,展現出活力與自信,台下的家長及基金會人員不斷鼓掌叫好。

心路基金會表示,3年多前育慈和芸庭剛來到心路時,因面對新環境不適應,加上語言表達能力有限,很害怕及排斥與外人接觸,經過教保員耐心的指導,讓她們願意卸下心防,嘗試口語表達及練習控制肌肉張力,如今可以用簡單的口語及動作表達自己的需求與想法,也勇於跟人群互動,看到她們有這樣的轉變感到欣慰。

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